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1.
Rev. méd. Minas Gerais ; 15(1): 34-37, jan.-mar. 2005. graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-569738

ABSTRACT

O objetivo deste estudo foi avaliar a freqüência de HbA1S em doadores de sangue do HRU (1996 a 2000).0 diagnóstico do traço falcêmico foi realizado pela eletroforese de hemoglobina, prova de falcização e teste de solubilidade. Foram encontrados 696 portadores de HbAl S (9,91/1000). Observou-se queda significativa na incidência anual (de 1996 a 2000) de HbAl S. A raça negra apresentou incidência significativamente maior que as raças branca e mestiça. A incidência no sexo feminino foi 11.41/1000 candidatos à doação e, no masculino, 9,44/1000. O maior percentual de HbAl S foi entre 18 e 29 anos de idade (52,7%) considerando-se a alta prevalência de HbAlS no Brasil, concluímos que é de suma importância conhecer os portadores de HbA1S, visando ao aconselhamento genético em relação às probabilidades de seus descendentes desenvolverem anemia falciforme, a qual representa um importante problema de saúde em nosso pais.


The HbAIS frequency in blood donors from Uberaba Regional Hemocenter (HRU) from 1996 to 2000 was evaluated. The falciform trait diagnosis was carried out using hemoglobin electrophoresis and sickle cell and solubility test. The number of carriers was 696 (9.91/1000). A significant fall in the annual incidence of HbAlS was observed. The incidence was significantly higher in negros than in whites and crossbred races. In females and males the incidence was 11.41 and 9.44/1000 of the candidates, respectively. The difference of the incidence between the sexes was significant only in 2000. The higher percentage of HbA1S occurred in 18-29 years old candidates (52.7%). Since there is a high prevalence of HbA1S in Brazil, it is very important to detect the HbA1S carriers and to provide them with genetic counseling.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Anemia, Sickle Cell/epidemiology , Hemoglobin, Sickle , Blood Donors , Retrospective Studies , Black People
2.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 3(5): 122-125, 2005.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-733400

ABSTRACT

Introdução: Pacientes com anemia falciforme (HbSS) estão geralmente acometidos com algum retardo do desenvolvimento físico e sexual. A idade da puberdade e do pico de crescimento geralmente estão atrasados. Objetivo: Avaliar o desenvolvimento somático-sexual de portadores de anemia falciforme e comparar com o desenvolvimento de indivíduos normais. Métodos: Foram examinados 12 pacientes falcêmicos, 12 indivíduos normais do sexo masculino, oito pacientes do sexo feminino com anemia falciforme e 10 pacientes que não apresentavam essa doença. Os pacientes responderam a interrogatório dirigido e foram submetidos a exame clínico. Os dados foram quantificados e submetidos a análise estatística. Resultados: Obteve-se, no grupo dos homens, relações estatisticamente válidas para as variáveis idade de início da puberdade, aparecimento de pêlos, primeira ejaculação, largura e volume testicular, sendo que as outras variáveis não mostraram diferenças estatisticamente válidas. A ocorrência de ginecomastia não se mostrou significativa quando foram comparados os dois grupos. Nas mulheres observou-se um atraso significativo da menarca e da pubarca nas pacientes falcêmicas. Não se conseguiu demonstrar que o desenvolvimento somático de pacientes do sexo feminino falcêmicas está atrasado quando comparado com pacientes normais. Conclusões: Trata-se de um levantamento de grande importância, pois é importante conhecer até que ponto existe uma diferença de desenvolvimento somático-sexual entre indivíduos falcêmicos e aqueles considerados normais.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Anemia, Sickle Cell/complications , Anemia, Sickle Cell/diagnosis , Failure to Thrive , Sexual Development
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